農業(yè)農村部印發(fā)《2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》，將加強非洲豬瘟診斷試劑盒檢驗、豬用生物制品非洲豬瘟病毒核酸檢測和禽用活疫苗外源病毒檢驗等監(jiān)督檢驗。

農業(yè)農村部日前印發(fā)《2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》，將加強非洲豬瘟診斷試劑盒檢驗、豬用生物制品非洲豬瘟病毒核酸檢測和禽用活疫苗外源病毒檢驗等監(jiān)督檢驗。

獸用生物制品監(jiān)督抽檢方面，重點抽檢強制免疫用疫苗、近5年未被抽檢的企業(yè)、未開展過監(jiān)督檢驗的品種、涉嫌違法改變制苗用菌(毒)種以及上年度列入監(jiān)督抽檢通報的產品，抽樣應覆蓋進口獸用生物制品。加強非洲豬瘟診斷試劑盒檢驗、豬用生物制品非洲豬瘟病毒核酸檢測和禽用活疫苗外源病毒檢驗等監(jiān)督檢驗。進一步增加抽檢品種，逐步做到所有獸用生物制品品種全覆蓋。

部級風險監(jiān)測方面，農業(yè)農村部購買服務的獸藥檢驗機構從獸藥經營企業(yè)(包括互聯(lián)網經營企業(yè))、使用單位購買獸藥產品開展風險監(jiān)測，監(jiān)測范圍覆蓋全國主要畜禽養(yǎng)殖大省。承擔單位應保證抽樣區(qū)域的覆蓋性。原則上每個省(自治區(qū)、直轄市)的抽樣區(qū)域不少于3個地級市，每個地級市抽樣經營企業(yè)、使用單位不少于10個，如有互聯(lián)網經營企業(yè)則相應減少被抽樣單位數(shù)量。

部級跟蹤檢驗方面，中監(jiān)所根據(jù)省級監(jiān)督抽檢結果、獸用生物制品監(jiān)督抽檢結果、部級風險監(jiān)測結果、飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題，組織對疑似假獸藥、檢驗不合格產品的標稱生產企業(yè)開展跟蹤檢驗；同時，根據(jù)監(jiān)管工作需要，部級跟蹤檢驗應覆蓋部分近3年產品未被抽檢過的獸藥生產企業(yè)。

農業(yè)農村部關于印發(fā)《2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》的通知

各省、自治區(qū)、直轄市農業(yè)農村（農牧、畜牧獸醫(yī)）廳（局、委），新疆生產建設兵團農業(yè)農村局，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，各省級獸藥檢驗機構：

為切實加強獸藥質量安全監(jiān)管和風險監(jiān)測工作，提高獸藥產品質量安全水平，有效保障養(yǎng)殖業(yè)生產安全和動物產品質量安全，我部組織制定了《2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真組織實施?，F(xiàn)將有關要求通知如下。

一、指導原則

獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測遵循突出重點、強化預警、固本清源、扶優(yōu)打劣的要求，按照“雙隨機”原則，強化高風險重點產品監(jiān)管和抽檢。重點抽檢獸藥生產經營問題較多、誠信較差企業(yè)的產品，抽檢時應提高樣品覆蓋面，覆蓋盡可能多的標稱生產企業(yè)。

二、任務分工

2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃由兩部分組成。一是省級監(jiān)督抽檢，由省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門和省級獸藥檢驗機構具體承擔。二是部級監(jiān)督抽檢及風險監(jiān)測。部級監(jiān)督抽檢包括獸用生物制品監(jiān)督抽檢和部級跟蹤檢驗2項活動，獸用生物制品監(jiān)督抽檢由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（以下簡稱“中監(jiān)所”）承擔，部級跟蹤檢驗由中監(jiān)所及符合要求的獸藥檢驗機構具體承擔。部級風險監(jiān)測由農業(yè)農村部購買服務的獸藥檢驗機構具體承擔。

各省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門要按照本計劃要求，制定省級獸藥質量監(jiān)督抽檢計劃并組織實施；負責對監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測中疑似假獸藥和檢驗不合格產品標稱生產企業(yè)的跟蹤抽樣；負責對假獸藥和不合格獸藥產品的查處工作。各省級獸藥檢驗機構承擔所在地監(jiān)督抽檢產品的檢驗工作。中監(jiān)所負責組織對監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測承擔單位開展檢測項目能力考核。

三、總體要求

（一）省級監(jiān)督抽檢。

各省要按照《獸藥管理條例》《獸藥生產質量管理規(guī)范》《獸藥經營質量管理規(guī)范》有關要求，明確抽樣和檢驗責任，強化轄區(qū)內獸藥生產、經營企業(yè)監(jiān)督管理，督促企業(yè)依法依規(guī)組織生產。各省組織監(jiān)督抽檢時，抽檢對象要涵蓋獸藥生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位；對獸藥經營企業(yè)開展監(jiān)督抽檢時，重點抽取非轄區(qū)內生產企業(yè)生產的產品，各省承擔的監(jiān)督抽檢任務數(shù)量見附錄1。獸用抗菌藥抽檢比例不得低于40%；水產、蠶、蜂用獸藥產品抽檢批數(shù)應占總數(shù)的3%～10%，消毒劑獸藥產品抽檢比例不低于3%，上述產品的主產區(qū)、主銷區(qū)以及用量較大的地區(qū)可適當增加抽檢比例；2020年獸藥質量監(jiān)督抽檢指定獸藥品種（見附錄2）的抽檢數(shù)量應不少于全年抽檢批數(shù)的20%；北京、上海、廣東、浙江等?。ㄊ校┰谶M口獸藥通關時加大對進口獸藥的監(jiān)督抽檢力度。各地要將監(jiān)督抽檢結果按時報送中監(jiān)所。

（二）部級監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測

1.獸用生物制品監(jiān)督抽檢。重點抽檢強制免疫用疫苗、近5年未被抽檢的企業(yè)、未開展過監(jiān)督檢驗的品種、涉嫌違法改變制苗用菌（毒）種以及上年度列入監(jiān)督抽檢通報的產品，抽樣應覆蓋進口獸用生物制品。加強非洲豬瘟診斷試劑盒檢驗、豬用生物制品非洲豬瘟病毒核酸檢測和禽用活疫苗外源病毒檢驗等監(jiān)督檢驗。進一步增加抽檢品種，逐步做到所有獸用生物制品品種全覆蓋。

2.部級風險監(jiān)測。農業(yè)農村部購買服務的獸藥檢驗機構從獸藥經營企業(yè)（包括互聯(lián)網經營企業(yè)）、使用單位購買獸藥產品開展風險監(jiān)測，監(jiān)測范圍覆蓋全國主要畜禽養(yǎng)殖大省。承擔單位應保證抽樣區(qū)域的覆蓋性。原則上每個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的抽樣區(qū)域不少于3個地級市，每個地級市抽樣經營企業(yè)、使用單位不少于10個，如有互聯(lián)網經營企業(yè)則相應減少被抽樣單位數(shù)量。

3.部級跟蹤檢驗。中監(jiān)所根據(jù)省級監(jiān)督抽檢結果、獸用生物制品監(jiān)督抽檢結果、部級風險監(jiān)測結果、飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題，組織對疑似假獸藥、檢驗不合格產品的標稱生產企業(yè)開展跟蹤檢驗；同時，根據(jù)監(jiān)管工作需要，部級跟蹤檢驗應覆蓋部分近3年產品未被抽檢過的獸藥生產企業(yè)。

四、材料報送要求

（一）獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測結果實行季報制度。各省級獸藥檢驗機構應及時將省級監(jiān)督抽檢結果報送所在地省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門。各省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門和農業(yè)農村部購買服務的獸藥檢驗機構應分別于每季度后5個工作日內（第四季度于12月15日前）將省級監(jiān)督抽檢結果、部級風險監(jiān)測結果和分析報告報送中監(jiān)所(水產、蠶、蜂用獸藥需另行標注)（報送格式見附錄3、附錄4），在報告中應根據(jù)計劃要求對抽樣區(qū)域、抽樣品種及比例、檢驗項目和不合格情況進行分析總結，對20個指定品種應有抽樣批數(shù)總結和不合格原因分析，并登錄“獸藥抽檢信息平臺”錄入監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測結果。中監(jiān)所應于每季度后20日內分別將省級監(jiān)督抽檢結果、部級非生物制品類獸藥跟蹤抽檢結果和部級風險監(jiān)測結果匯總表及質量分析報告報我部畜牧獸醫(yī)局。中監(jiān)所應將獸用生物制品監(jiān)督抽檢和跟蹤抽檢不合格結果及時報我部畜牧獸醫(yī)局。

（二）在省級監(jiān)督抽檢和部級風險監(jiān)測中檢測出產品中非法添加其他藥物成分或有效成分含量為0時，檢驗機構應將檢驗結果在5個工作日內報中監(jiān)所。

（三）省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門要加強對本轄區(qū)獸藥違法案件查處工作的監(jiān)督指導，結合日常監(jiān)管，對轄區(qū)內被通報的假劣產品要依法組織清查收繳，并及時查處。

五、經費保障

各省開展省級監(jiān)督抽檢和部級跟蹤抽樣工作所需經費應納入本省財政預算。部級風險監(jiān)測、獸用生物制品監(jiān)督抽檢和部級跟蹤檢驗所需經費納入中央財政預算。

六、工作要求

（一）加強組織領導。各級畜牧獸醫(yī)行政主管部門要高度重視獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測工作，加強組織領導和監(jiān)督管理，創(chuàng)新工作機制，推動實施抽樣、檢驗分離管理制度，提高重點環(huán)節(jié)、重點企業(yè)和重點產品的抽檢比例，采取有效措施確保規(guī)范采樣、嚴格檢驗、嚴厲查處、及時報告，圓滿完成全年工作任務。

（二）加強技術培訓。各地要嚴格按照《獸藥監(jiān)督抽樣規(guī)定》和《農業(yè)行政處罰程序性規(guī)定》等要求，加強抽樣人員和檢驗人員的技術培訓和指導，嚴格核查監(jiān)督抽檢獸藥貯存條件、產品有效期、樣品基數(shù)等內容，規(guī)范監(jiān)督抽樣檢驗行為，確保監(jiān)督抽檢工作的合法性、真實性、科學性和公正性。

（三）加強檢打聯(lián)動。各地要深入推進檢打聯(lián)動，嚴格執(zhí)行抽檢計劃規(guī)定程序，對監(jiān)督抽檢過程中發(fā)現(xiàn)的非法企業(yè)和存在違法違規(guī)行為的生產經營者，要立即依法立案查處；對監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)的假獸藥和質量不合格獸藥，要第一時間固定證據(jù)，開展立案查處工作，切實提高監(jiān)督抽檢工作效能和監(jiān)督執(zhí)法效率。對符合從重處罰的情形，要按照農業(yè)農村部第97號公告規(guī)定對相關獸藥生產、經營企業(yè)予以從重處罰。

（四）加強信息報送。各省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門要加強督促指導，加強本轄區(qū)獸藥質量監(jiān)督抽檢和信息報送工作。各地應按照《農業(yè)部辦公廳關于進一步加強獸藥違法案件查處及信息報送工作的通知》（農辦醫(yī)〔2016〕16號）要求，向我部畜牧獸醫(yī)局報告假獸藥和質量不合格獸藥查處信息，我部將定期發(fā)布查處結果通報。對經認定為假獸藥的，一律按照假獸藥信息報送，不得作為監(jiān)督抽檢質量不合格產品上報。

（五）加強結果通報。我部將進一步加強對獸藥質量監(jiān)督抽檢結果和檢打聯(lián)動落實情況的通報，將獸藥質量監(jiān)督抽檢及假劣獸藥查處等工作納入2020年我部加強重大動物疫病防控延伸績效管理指標體系，對各地假劣獸藥查處情況進行通報，并對抽檢效果成效顯著、落實檢打聯(lián)動制度有力、及時查處非法企業(yè)及涉嫌違法的生產經營者、及時準確報送案件查處信息等情況予以通報表揚。

（六）加強協(xié)作配合。各有關單位要各負其責、加強合作，建立健全區(qū)域間、部門間溝通協(xié)作機制，建立信息通報反饋制度、產區(qū)銷區(qū)聯(lián)動監(jiān)管制度、跨省跨地區(qū)聯(lián)合辦案制度。各地要加大跨區(qū)域假劣獸藥案件查處配合力度，暢通信息共享、案件移交和問題通報渠道，及時準確將案件查處有關證據(jù)材料提供給相關畜牧獸醫(yī)行政主管部門，形成監(jiān)管合力。各省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門要嚴格履行檢驗報告送達和結果確認等要求，加強與相關畜牧獸醫(yī)行政主管部門的信息溝通，推動后續(xù)監(jiān)督執(zhí)法和案件查處工作。各地工作中存在的問題和有關建議，要及時報我部畜牧獸醫(yī)局和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

農業(yè)農村部

2020年2月10日